답변 감사드립니다….
공부하다가 의문이 생기는게 있는데요…..
임상실험시 연구대상을 구하는대에는
신뢰구간과 검정력과 예상되는 성공률로 계산을 하는데요,,
여기서 두 군의 차이를 “임상적으로 허용가능한 차이”이로
설정한다고 되어있는데요…(임상시험 통계지침[식품의약품안정처])
임상적으로 허용가능한 차이라함은 연구자에 의해서 결정이 되는것인지.
사전조사를 통해 그차이를 지정해야하는지 알고싶습니다..
알수있을까요?
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